L’Agenzia Italiana Del Farmaco ha predisposto il ritiro immediato di un noto farmaco ipertensivo: la lista completa dei lotti incriminati.
L’AIFA ha ritirato in via ufficiale alcuni lotti di un noto farmaco antipertensivo per presenza di nitrosammine. Si tratta di sostanza potenzialmente cancerogene e dannose per la salute dell’uomo. Tutti i lotti coinvolti nel richiamo.
L’AIFA è un ente statale parte del Ministero della Salute che si occupa di verificare l’idoneità dei farmaci in commercio. Pochi mesi, si è occupata di ritirare alcuni marchi di farmaci obsoleti e dannosi per la salute dell’uomo.
A questo proposito, per tutelare la salute dei cittadini, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha ritirato un noto farmaco antipertensivo. I farmaci antipertensivi sono quelli che aiutano a combattere i sintomi dell’ipertensione come: pressione sanguigna elevata, pressione arteriosa, problematiche cardiovascolari. Tra questi figurano:
Inoltre, l’Aifa si occupa di ricerca, innovazione, garanzia e corretto utilizzo dei farmaci idonei al commercio. Per ciò che concerne il ritiro, si tratta di 4 lotti di ACCURETIC 20 mg + 12,5 mg da 14 compresse AIC 028295018.
Singolare il produttore in Italia: Pfizer, proprio la grande azienda nota per i vaccini contro il Covid 19. I lotti ritirati sono i seguenti:
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Tutti i lotti di Accuretic contaminati contenevano nitrosammine, delle sostanze derivate da nitriti e nitrati potenzialmente cancerogene. Dunque è un elemento dannoso per l’uomo e si pensa che abbia origine dalla sintesi chimica dei farmaci.
Non è la prima volta che si ritrovano tracce di questa sostanza all’interno di prodotti farmaceutici. In questo caso, Accuretic contiene due principi attivi: quinapril e idroclorotiazide, utilizzati nel trattamento della pressione sanguigna elevata.
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Pertanto, si raccomanda i consumatori di non assumere questo farmaco altamente contaminato in quanto pericoloso. Il sito ufficiale dell’AIFA permette di controllare tutti i ritiri dei farmaci, in tempo reale, per rimanere sempre aggiornati.